За основу производственной деятельности взяты авторские работы Вольвич Валерия Ивановича

В течение 33 лет автор работал над темой: «Биологическая безопасность Кыргызстана с использованием его растительных биоресурсов».

В течение 33 лет автор работал над темой: «Биологическая безопасность Кыргызстана с использованием его растительных биоресурсов». В результате были созданы и запатентованы эффективные лекарственные средства для лечения некоторых онкологических заболеваний; вирусных и бактериальных инфекций. В частности, препараты для лечения вирусных гепатитов А.В; энтеровирусных, ротавирусных инфекций; герпеса, папиломавируса, цитомегаловируса; стафилококковой, синегнойной, грибковых инфекций; микоплазмоза, резистентного хламидиоза, бруцеллеза, туберкулеза, малярии, филяриатозов, острых кишечных заболеваний, а также некоторых новообразований и ожогов.

ОсОО «Вольвич зарегистрировало в Кыргызстане и с 2000 года приступило к выпуску в лабораторных условиях препаратов:

• Настойка «Флактуцин» - для лечения вирусных гепатитов.
• Настойка «Стафицид» - для лечения заболеваний вызванных золотистым стафилококком.

Авторские разработки ОсОО «Вольвич» зарегистрированы и выпускаются в Казахстане в капсулах в виде БАД :

.
• Герпецид – при терапии герпеса, цитомегаловируса, малярии, филяриатоза.
• Хламидол – при терапии резистентного хламидиоза.
• Флактуцин – при терапии вирусных гепатитов А,В.
• Стафицид - при терапии заболеваний, вызванных золотистым стафилококком.
• Энтероцид – при терапии заболеваний энтеровирусной и ротавирусной этиологии.
• Фитостерин – при терапии анемий, биостимулятор.
• В виде бальзама: Бальзам «Вольвич» - активный Биологический стимулятор.

Заканчивается регистрация в России и готовится к выпуску: Биологически активная добавка «Флактуцин». Так как все препараты новые и населению мало известны, объемы выпускаемой продукции не высоки. В год выпускается всего около 20 000 стандартов

Производственная мощность ОсОО «Вольвич» позволяет выпускать продукции до 500 000 стандартов в год. Исследования и продвижение на рынок большинства разработок остановлено, так как это невозможно без корпоративного участия заинтересованных исследовательских лабораторий и фармацевтических компаний. Фирма надеется найти заинтересованных партнеров для взаимовыгодного сотрудничества.

Предпосылками возникновения нашего бизнеса явился достаточно большой спрос населения в указанных препаратах. Для развития нашего бизнеса нужны финансовые средства для регистрации и внедрения новых разработок. Для экспорта нашей продукции необходима регистрация в каждой стране, для чего, в настоящее время, фирма не располагает финансовыми возможностями.

Из акта по клиническому изучению свойств препаратов:

Клинические исследования показало, что при наблюдения велись за 200 человек, больных гепатитом А, В, С. Состояние больных по окончании терапии флактуцином после 10-ти дневного курса значительно улучшилось.

Из акта по клиническому изучению свойств Флактуцина :

Клинические исследования показало, что при наблюдения велись за 200 человек, больных гепатитом А, В, С. Состояние больных по окончании терапии флактуцином после 10-ти дневного курса значительно улучшилось. Наблюдения велись за 200 человек, больных гепатитом А, В, С. Состояние больных по окончании терапии флактуцином после 10-ти дневного курса значительно улучшилось. Исчезли тошнотаи рвота на 2-3 день у 99,9% больных, против 42% в группе сравнения, исчезли боли в животе на 5-й день приема на 100% против 70% в группе сравнения, исчезли слабость и снижение аппетита на 7-й день на 100% против 88% в группе сравнения, изменение цвета мочи и кала в основной группе на 7-й день осталось у5% больных, в группе сравнения 30%, общий билирубин нормализовался у 71% больных, в группе сравнения у 44%.

Контроль лабораторных данных показал полную нормализацию активности трансаминаз в опытной группе, тогда как в группе сравнения они остались повышенными на 15-26 %; Отклонения от нормы биллирубина в опыте составили 38%, в группе сравнения 284,8%. Таким образом, сравнительный анализ эффективности терапии с применением флактуцина в форме настойки 3 раза в день в течение 10-ти дней при заболеваниях вирусным гепатитом свидетельствует о значительной эффективности препарата, особенно он показан больным с явлениями холестаза. Поскольку флактуцин обладает более выраженным желчегонным свойством (по сравнению с гепатопротекторным и др.), назначение препарата рекомендуем на 2-3 недели заболевания.

Из отчета по изучению свойств Онколана:

Анализ результатов воздействия препарата ОНКОЛАН как цитодеструктивного агента формируется не однозначно, и определяется еще дополнительными факторами. У него дифференцированная реакция в отношении раковых клеток: видимая индифферентность в реакциях взаимодействия с клетками НеLa, и явно выраженная специфичность в деструкции таких высокоонкогенных клеток как Нер-2. Что касается влияния ОНКОЛАНА на нормальные клетки (неонкогенного происхождения), то его действие не отличалось от не подвергнутых действию какого-либо препарата. При сравнении результатов воздействия препарата ОНКОЛАН и препарата УКРАИН предпочтение отдается ОНКОЛАНУ.

Из отчета по изучению свойств Фитостерина :

По проведению клинических исследований, наблюдалось 218 человек с хроническими заболеваниями различных органов, в том числе дети 84 человека, беременные женщины 31 человек. Курс лечения от 14 до 28 дней. Повторные курсы проводились по показаниям. После применения «Фитостерина» все больные отмечали улучшение общего состояния, уменьшение или полное исчезновение слабости, головокружения, нормализацию температуры, улучшение работоспособности, сна, аппетита, улучшение секреции желудка и кишечника, нормализацию стула и прибавку в весе. При заболеваниях мочеполовой системы уменьшение болезненности, жжения при мочеиспускании, уменьшение количества уретральных и вагинальных выделений, нормализацию менструального цикла у женщин, улучшение потенции у мужчин, нормализацию артериального давления у больных с гипотонией и вегето-сосудистой дистонией. 44% больных применяли «Фитостерин» параллельно с другими лекарствами (антибиотики, сульфаниламиды, витамины), случаев несовместимости препаратов не наблюдалось. У больных сокращались сроки лечения обострений хронических бронхитов, тонзиллитов, пневмоний на 1 неделю и период ремиссии был более длительный, чем после других методов лечения. Ни у одного ребенка не наблюдалось побочных действий. Отмечались улучшения показателей крови. Увеличение гемоглобина на 10-15 единиц через 2 недели применения. У всех беременных, применявших препарат, беременность протекала без осложнений, побочных действий не наблюдалось, не отмечено ни одного случая отрицательного влияния на плод.

Из отчета по клиническому испытанию свойств Рубиксантина:

Для апробации препарата было проведено лечение 186 пациентов. Анализ данных, полученных в процессе клинических испытаний, показал, что препарат «Рубиксантин» уменьшает сроки полного заживления до 10-15 дней (т.е. в 2-4 раза быстрее обычного). Вокруг раны отсутствует гиперемия, воспаление. Спазм сосудов отсутствует. В эксудате раны наблюдается выраженный фагоцитоз, о чем свидетельствует гистологический и биохимический контроль.

Выводы проведенных клинических испытаний свойств Стафицида:

Применение «Стафицида» – эффективно при лечении гнойно-воспалительных заболеваний кокковой флоры независимо от локализации.

• Совместим с другими лекарственными средствами.
• Не вызывает осложнений после лечения (дисбактериоз, токсическое действие на печень и почки)
• Не токсичен.
• Применяется у детей и взрослых.
• Прост и удобен в применении.
• Стоимость лечения доступна всем слоям населения.